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这类作用的场所是叶绿体。
叶绿体拥有丰富的光合色素，这些色素能够吸收阳光并将其转化为能量。叶绿体还含有参与光合作用的酶和反应中心，这些是进行光合作用的必要结构。
叶绿体位于叶肉细胞中，为光合作用提供了足够的空间和环境，使其成为植物体内最有效的能量转换器。所以叶绿体是植物进行光合作用的最佳场所。
光合作用的场所
光合作用光反应场所在叶绿体内囊体的薄膜上，光合作用暗反应的场所在叶绿体的基质中。
扩展资料
光合作用通常是指绿色植物（包括藻类）吸收光能，把二氧化碳(CO2)和水(H2O)合成富能有机物，同时释放氧的过程。绿色植物利用太阳的光能，同化二氧化碳（?）和水（?）制造有机物质并释放氧气的过程，称为光合作用。光合作用所产生的有机物主要是碳水化合物，并释放出能量。
光反应阶段的特征是在光驱动下水分子氧化释放的电子通过类似于线粒体呼吸电子传递链那样的电子传递系统传递给?，使它还原为?。电子传递的另一结果是基质中质子被泵送到类囊体腔中，形成的跨膜质子梯度驱动?磷酸化生成?。
暗反应阶段是利用光反应生成?和?进行碳的同化作用，使气体二氧化碳还原为糖。由于这阶段基本上不直接依赖于光，而只是依赖于?和?的提供，故称为暗反应阶段。
大气之所以能经常保持21%的氧含量，主要依赖于光合作用（光合作用过程中放氧量约?
t/a）。光合作用一方面为有氧呼吸提供了条件，另一方面，?的积累，逐渐形成了大气表层的臭氧（?）层。臭氧层能吸收太阳光中对生物体有害的强烈的紫外辐射。植物的光合作用虽然能清除大气中大量的?，但大气中?的浓度仍然在增加，这主要是由于城市化及工业化所致。
一是维管束鞘，C3植物的维管束鞘细胞无叶绿体、C4植物的维管束鞘细胞内含无基粒的
叶绿体且细胞比较大；二是光合作用中CO2的固定途径，C3植物只有C3途径，C4植物有C
3和C4途径。C4植物比较耐热,比C3高级,它们代谢二氧化碳途径不一样,当热得气孔关闭
时,靠细胞空隙中的二氧化碳就能维持生理活动.
所以,C4植物能够利用低浓度CO2,而C3不能,C4植物呈花环型,C3植物叶肉细胞中有叶绿体
,在这里进行光合作用,C4植物,叶肉细胞中也含有叶绿体,但它只进行光反应,然后转移到
维管束鞘细胞中进行暗反应,大概是这样!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
碳四植物
植物进行光合作用时，固定二氧化碳形成的第一个产物叫四碳糖，这类植物叫碳四植物
。如玉米，高粱等。
对于小麦、水稻等大多数绿色植物来说，在暗反应阶段中，一个CO2被一个C5固定以后，
形成的是两个C3。但是，科学家在研究玉米、甘蔗等原产在热带地区绿色植物的光合作
用时发现，当向这些绿色植物提供14CO2时，光合作用开始后的1s内，竟有90％以上的1
4C出现在含有四个碳原子的有机酸(用C4表示)中。随着光合作用的进行，C4中的14C逐渐
减少，而C3中的14C逐渐增多。这说明在这类绿色植物的光合作用中，CO2中的C首先转移
到C4中，然后才转移到C3中。科学家们将这种固定CO2的途径叫做C4途径，将这类具有C
4途径的植物叫做C4植物；将CO2固定后直接形成C3的途径叫做C3途径，将具有C3途径的
植物叫做C3植物。C3植物和C4植物不仅固定CO2的途径不同，而且叶片结构也具有各自的
特点。
C3植物和C4植物叶片结构的特点
绿色植物的叶片中有由导管和筛管等构成的维管束，围绕着维管束的一圈薄壁细胞叫做
维管束鞘细胞。C3植物叶片中的维管束鞘细胞不含叶绿体，维管束鞘以外的叶肉细胞排
列疏松，但都含有叶绿体(如图)。C4植物的叶片中，围绕着维管束的是呈“花环型”的
两圈细胞：里面的一圈是维管束鞘细胞，外面的一圈是一部分叶肉细胞。C4植物中构成
维管束鞘的细胞比较大，里面含有没有基粒的叶绿体，这种叶绿体不仅数量比较多，而
且个体比较大，叶肉细胞则含有正常的叶绿体(如图)。
科学研究表明，C3植物和C4植物之所以具有不同的固定CO2的途径，与两者叶片结构上的
差异有着直接的关系。
C4植物光合作用的特点
在C4植物叶肉细胞的叶绿体中，在有关酶的催化作用下，一个CO2被一个叫做磷酸烯醇式
丙酮酸的C3(英文缩写符号是PEP)固定，形成一个C4。C4进入维管束鞘细胞的叶绿体中，
释放出一个CO2，并且形成一个含有三个碳原子的有机酸——丙酮
这种能够固定CO2的酶，叫做磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶，简称PEP羧化酶。
酸。释放出来的CO2先被一个C5固定，然后很快形成两个C3。在有关酶的催化作用下，一
些C3接受ATP和NADPH释放出的能量并且被NADPH还原，然后经过一系列复杂的变化，形成
糖类等有机物；另一些C3则经过复杂的变化，又形成C5，从而使暗反应阶段的化学反应
不断地进行下去。C4释放出的CO2的变化情况，与C3植物暗反应阶段的变化情况相同。丙
酮酸则再次进入到叶肉细胞中的叶绿体内，在有关酶的催化作用下，通过ATP提供的能量
，转化成PEP，PEP则可以继续固定CO2(如图)。
由此可见，C4植物的光合作用中既有C4途径，又有C3途径，前者发生在叶肉细胞的叶绿
体内，后者发生在维管束鞘细胞的叶绿体内，两者共同完成二氧化碳的固定。
同C3途径中有关的酶与CO2的亲和力相比，C4途中PEP羧化酶与CO2的亲和力约高60倍。
C4植物利用PEP将CO2固定在C4中，C4经过一系列的变化后，又把CO2释放出来，这有什么
意义呢？原来，C4途径中能够固定CO2的那种酶，对CO2
同C3途径中有关的酶与CO2的亲和力相比，C4途中PEP羧化酶与CO2的亲和力约高60倍。
C4植物利用PEP将CO2固定在C4中，C4经过一系列的变化后，又把CO2释放出来，这有什么
意义呢？原来，C4途径中能够固定CO2的那种酶，对CO2具有很强的亲合力，可以促使PE
P把大气中浓度很低的CO2固定下来，并且使C4集中到维管束鞘细胞内的叶绿体中，供维
管束鞘细胞内叶绿体中的C3途径利用。科学家们把C4植物的这种独特作用，形象地比喻
成“二氧化碳泵”(如图)。同C3植物相比，C4植物大大提高了固定CO2的能力。在干旱的
条件下，绿色植物的气孔关闭。这时，C4植物能够利用叶片内细胞间隙中含量很低的CO
2进行光合作用，而C3植物则不能。这就是C4植物比C3植物具有较强光合作用的原因之一
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