单基因位点突变会引起多指吗

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遗传病分为三类：

1是染色体紊乱或染色体综合征，改变对染色体水平可见的遗传物质，表现为改变的数目或结构。因为涉及的染色体疾病基因的数目较多，所以症状通常是非常严重的，涉及多器官，多系统的失真和功能变化。

其次是单基因疾病，已发现五个以上的单基因疾病，主要是由突变分别由致隐性基因显性基因突变引起的单基因疾病。指的是所谓的显性基因等位基因（基因上同一座位上的一对染色体的），只要其中一个突变基因可导致疾病。隐性基因是指只有一对等位基因的同时，当所述突变基因可以是致病。

三是多基因疾病，正如其名称所暗示的，这些疾病涉及多种基因发挥作用，与单基因疾病，这些基因并非从显性和隐性关系不同，并且每一个基因是只有轻微的积累的作用，所以不同的人因为同一种疾病的结果可能涉及不同数量的其严重程度致病基因，复发风险可显著的不同，如唇裂有轻有重，有的人还伴有腭裂。值得注意的是，除多基因遗传病与遗传，但环境因素也蛮大的，所谓的多因素的疾病。许多常见的疾病，如哮喘，唇裂，精神分裂症，高血压，先天性心脏疾病，癫痫等是多基因疾病。

遗传疾病完全或部分地由疾病的遗传因素，常常先天决定的，也可以获得性疾病。如唐氏综合征，多指（趾），先天性聋哑，血友病，这些遗传性疾病发作完全由遗传因素决定的，出生后发病一段时间，有时经过几年，十几年甚至几十年之后才明显的症状出现。如假肥大型肌营养不良症只想儿童疾病;慢性进行性舞蹈病一般只能疾病的表现发生在中年。某些遗传性疾病需要遗传和环境因素的疾病，如哮喘孝疾病相互作用，遗传因素占80％，环境因素占20％;胃和十二指肠溃疡，遗传因素占30％至40％，环境因素的60％至70％。常常有在家庭多病，家族遗传疾病，但它也可能是因为疾病的基因的低频的家庭中，只有一个病人，是零星的，如苯丙酮尿症，并且往往是常染色体隐性遗传疾病，只有当夫妇双方有疾病的遗传原因，孩子会成为纯合子隐性致病基因（在相同的两个基因位点是不正常的）和生病，所以大多是零星的，尤其是对于有孩子的家庭只有一个，有时会出现零星的遗传病，也就不足为奇了。

不是相同的概念，也不是包含关系

多态性是指在一个生物群体中，同时和经常存在两种或多种不连续的变异型或基因型或等位基因。从本质上来讲，多态性的产生在于基因水平上的变异，一般发生在基因序列中不编码蛋白的区域和没有重要调节功能的区域。对于一个体而言，基因多态性碱基顺序终生不变，并按孟德尔规律世代相传。

如果群体中某个基因的变异达到一定的频率就称为多态性。

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